INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (Cosmetic Supervision and Administration Regulation) / BPF Chinoises
Formation créée le 29/11/2024. Dernière mise à jour le 22/07/2025.
Version du programme : 1
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Prochaine date
03/11/2025Type de formation
Formation à distanceDurée de formation
7 heures (1 jour)
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INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (Cosmetic Supervision and Administration Regulation) / BPF Chinoises
Horaires de la formation : 9h-17h (pause médiane 1h)
Objectifs de la formation
- Comprendre les fondements de la réglementation cosmétique européenne et chinoise
- Maîtriser la norme ISO 22716 et les BPF chinoises
- Identifier les principaux points communs et différences entre les deux référentiels
- Intégrer les points spécifiques des BPF Chinoises
Profil des bénéficiaires
Pour qui
- Responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité
- Assurance Qualité Contrôle Qualité
Prérequis
- Avoir une bonne connaissance de la norme ISO 22716
Contenu de la formation
Contexte réglementaire
- Réglementation, normes et enjeux
- Focus sur les exigences Chine
- La maîtrise des risques
Les exigences des BPF Chinoises par rapport à la norme ISO 22716
- Comparaison point par point : Les convergences et les divergences à connaître
- Le management de la qualité : Les outils indispensables pour une production maîtrisée
- Les ressources humaines : Le personnel, les exigences spécifiques
- Les infrastructures : Des locaux et équipements
- La maîtrise des fournisseurs, des matières premières et des composants
- Les étapes critiques de la production
- Les spécificités liées au contrôle Qualité : contrôles, méthodes, OOS, échantillons
- La gestion des non-conformités, des réclamations et des rappels
- La gestion des déviations et du changement
La gestion des produits sous-traités
- Les exigences en matière de sous-traitance
- Le niveau de maîtrise attendue
Echanges
- Questions/Réponses
- Se préparer à une inspection
- Les évolutions
Équipe pédagogique
Intervenant : Yannick Sablonnière - Consultant, expert en réglementation et qualité
Responsable pédagogique : Saloua SALHI - Chargée de la formation - formation@cosmed.fr
Suivi de l'exécution et évaluation des résultats
- Feuilles d'émargement. QCM en début et fin de formation. Questionnaire de satisfaction à chaud en fin de formation. Evaluation des acquis 1 mois après la formation. Attestation de réalisation de l’action de formation.
Ressources techniques et pédagogiques
- Apports théoriques. Documents supports de formation projetés. Etude de cas concrets, cas pratiques. Echanges entre les participants. Mise à disposition en ligne de documents supports 24h avant la formation.
Capacité d'accueil
Entre 4 et 10 apprenants
Délai d'accès
2 jours
Prochaines dates
9 places restantes
INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (C...
le 03/11/2025
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