INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (Cosmetic Supervision and Administration Regulation) / BPF Chinoises
Version du programme : 2
Type de formation
DistancielDurée de formation
7 heures (1 jour)Accessibilité
OuiINT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (Cosmetic Supervision and Administration Regulation) / BPF Chinoises
Cette formation présente les bonnes pratiques de fabrication appliquées au CSAR, la réglementation chinoise qui encadre plus strictement la fabrication, le conditionnement, le contrôle et le stockage des cosmétiques. Elle vise à comprendre les exigences de conformité, de qualité et de sécurité pour produire des produits cosmétiques conformes au marché chinois. Horaires de la formation : 9h-17h (pause médiane 1h) Tarifs Adhérent : 445€ HT soit 534€ TTC (pers supp 370€HT soit 444€ TTC). Non Adhérent : 550€ HT soit 660€ TTC. Eligible aux financements OPCO (selon critères de votre OPCO).
Objectifs de la formation
- Comprendre les fondements de la réglementation cosmétique européenne et chinoise
- Maîtriser la norme ISO 22716 et les BPF chinoises
- Identifier les principaux points communs et différences entre les deux référentiels
- Intégrer les points spécifiques des BPF Chinoises
Profil des bénéficiaires
- Responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité
- Assurance Qualité / Contrôle Qualité
- Avoir une bonne connaissance de la norme ISO 22716
- Questionnaire de positionnement en amont de la session afin de valider l'adéquation du profil avec les prérequis de la formation
Contenu de la formation
Contexte réglementaire
- Réglementation, normes et enjeux
- Focus sur les exigences Chine
- La maîtrise des risques
Les exigences des BPF Chinoises par rapport à la norme ISO 22716
- Comparaison point par point : Les convergences et les divergences à connaître
- Le management de la qualité : Les outils indispensables pour une production maîtrisée
- Les ressources humaines : Le personnel, les exigences spécifiques
- Les infrastructures : Des locaux et équipements
- La maîtrise des fournisseurs, des matières premières et des composants
- Les étapes critiques de la production
- Les spécificités liées au contrôle Qualité : contrôles, méthodes, OOS, échantillons
- La gestion des non-conformités, des réclamations et des rappels
- La gestion des déviations et du changement
La gestion des produits sous-traités
- Les exigences en matière de sous-traitance
- Le niveau de maîtrise attendue
Echanges
- Questions/Réponses
- Se préparer à une inspection
- Les évolutions
Équipe pédagogique
Suivi de l'exécution et évaluation des résultats
- Feuilles d'émargement. QCM en début et fin de formation. Questionnaire de satisfaction à chaud en fin de formation. Evaluation des acquis 1 mois après la formation. Attestation de réalisation de l’action de formation.
Ressources techniques et pédagogiques
- Apports théoriques. Documents supports de formation projetés. Etude de cas concrets, cas pratiques. Echanges entre les participants. Mise à disposition en ligne de documents supports 24h avant la formation.
Qualité et satisfaction
Capacité d'accueil
Délai d'accès
Accessibilité
Si vous êtes en situation de handicap, nous vous invitons à nous contacter afin d'évaluer les adaptations possibles. Référent handicap : Saloua SALHI - 04.42.16.63.82 ou formation@cosmed.fr.