INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (Cosmetic Supervision and Administration Regulation) / BPF Chinoises

Formation créée le 29/11/2024. Dernière mise à jour le 22/07/2025.
Version du programme : 1

Prochaine date

03/11/2025

Type de formation

Formation à distance

Durée de formation

7 heures (1 jour)
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INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (Cosmetic Supervision and Administration Regulation) / BPF Chinoises


Horaires de la formation : 9h-17h (pause médiane 1h)

Objectifs de la formation

  • Comprendre les fondements de la réglementation cosmétique européenne et chinoise
  • Maîtriser la norme ISO 22716 et les BPF chinoises
  • Identifier les principaux points communs et différences entre les deux référentiels
  • Intégrer les points spécifiques des BPF Chinoises

Profil des bénéficiaires

Pour qui
  • Responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité
  • Assurance Qualité Contrôle Qualité
Prérequis
  • Avoir une bonne connaissance de la norme ISO 22716

Contenu de la formation

Contexte réglementaire
  • Réglementation, normes et enjeux
  • Focus sur les exigences Chine
  • La maîtrise des risques
Les exigences des BPF Chinoises par rapport à la norme ISO 22716
  • Comparaison point par point : Les convergences et les divergences à connaître
  • Le management de la qualité : Les outils indispensables pour une production maîtrisée
  • Les ressources humaines : Le personnel, les exigences spécifiques
  • Les infrastructures : Des locaux et équipements
  • La maîtrise des fournisseurs, des matières premières et des composants
  • Les étapes critiques de la production
  • Les spécificités liées au contrôle Qualité : contrôles, méthodes, OOS, échantillons
  • La gestion des non-conformités, des réclamations et des rappels
  • La gestion des déviations et du changement
La gestion des produits sous-traités
  • Les exigences en matière de sous-traitance
  • Le niveau de maîtrise attendue
Echanges
  • Questions/Réponses
  • Se préparer à une inspection
  • Les évolutions

Équipe pédagogique

Intervenant : Yannick Sablonnière - Consultant, expert en réglementation et qualité Responsable pédagogique : Saloua SALHI - Chargée de la formation - formation@cosmed.fr

Suivi de l'exécution et évaluation des résultats

  • Feuilles d'émargement. QCM en début et fin de formation. Questionnaire de satisfaction à chaud en fin de formation. Evaluation des acquis 1 mois après la formation. Attestation de réalisation de l’action de formation.

Ressources techniques et pédagogiques

  • Apports théoriques. Documents supports de formation projetés. Etude de cas concrets, cas pratiques. Echanges entre les participants. Mise à disposition en ligne de documents supports 24h avant la formation.

Capacité d'accueil

Entre 4 et 10 apprenants

Délai d'accès

2 jours

Prochaines dates

9 places restantes INT7-Les Bonnes Pratiques de Fabrication selon le CSAR (C...
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